Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 細胞培養
簡要描述：
α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 細胞培養α-亞麻酸（α-Linolenic Acid, ALA）是一種必需的ω-3多不飽和脂肪酸（ω-3PUFA），在植物中發現。體內能轉化為更長鏈脂肪酸：二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳五烯酸（DPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。
產品時間：2024-09-09
打印當前頁α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸
產品標簽
α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸；的ω-3多不飽和脂肪酸；JA-Ile；(±)-Jasmonic acid茉莉酸；Iasmonates (JAs)茉莉酸類；CAS：463-40-1；
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 | MX7303-250MG | 250mg | 318 |
α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 | MX7303-1G | 1g | 848 |
α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 | MX7303-5G | 5g | 1568 |
【溫馨提示】：本品為高純科研原料，需了解具體批次純度可聯系我司工作人員。
產品描述
α-亞麻酸（α-Linolenic Acid, ALA）是一種必需的ω-3多不飽和脂肪酸（ω-3PUFA），在植物中發現。體內能轉化為更長鏈脂肪酸：二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳五烯酸（DPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。ALA可以通過脂肪酸β-氧化作用異化參與能量代謝，或用于合成飽和以及單不飽和脂肪酸，或儲存于脂肪組織內。小鼠腸內ALA表現出體外抗炎效應。機理研究表明ALA降低TNFα分泌水平以及NF-κB活化。另外，有研究注意到ALA是活性氧清除劑，暫時改善細胞增殖。進一步實驗報道ALA水平的增加與血漿IL-6可溶性受體水平呈相反的關系。
產品特性
化學名：9Z,12Z,15Z-octadecatrienoic acid; Octadeca-9Z,12Z,15Z-trienoic acid; | |
同義名：ALA; α-Lnn; C18:3 n-3; C18:3 (9Z,12Z,15Z);Linolenic Acid;(Z,Z,Z)-Octadeca-9,12,15-trienoic Acid; cis,cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid; all-cis-9,12,15-Octadecatrienoic Acid;亞麻酸；全順式-9,12,15-十八碳三烯酸；順9-順12-順15-十八碳三烯酸；順,順,順-9,12,15-十八碳三烯酸； | |
CAS NO.：463-40-1 | |
MDL NO.：MFCD00065720 | |
分子式：C18H30O2 | |
分子量：278.43 | |
純度：≥97%（GC） | |
外觀：黃色液體 | |
溶解性：溶于無水乙醇（~100mg/ml）、DMSO（~100mg/ml）、DMF（~100mg/ml） | |
保存與運輸方法
保存：-20℃保存，長期頻繁使用可置于2-8℃避光保存，至少1年有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1） 本品以純的油狀液體形式提供，易溶于乙醇、DMSO或DMF，溶解度約100mg/ml，飽和溶解度未知，可通過超聲的方式提高溶解性。ALA的水溶性比較差，建議先溶于有機溶劑，之后用生理緩沖液或生理鹽水稀釋到所需的工作濃度。需要確保在最終工作體系內殘留的有機溶劑的含量足夠低，從而不會引起生理效應。
2） 本品對光和空氣敏感。
3） 本品僅用作科研用途，不得用作臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，絕對禁止用在人身上。
4） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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貨號 | 名稱 | 規格 |
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MX7303-250MG | α-Linolenic Acid (ALA) α-亞麻酸 | 250mg |
背景信息（茉莉酸信號通路）：引用文獻（Ruan Jet al. Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20;20(10). pii: E2479. PMID: 31137463）
一、茉莉酸類（JAs）的概念和作用
茉莉酸（Jasmonic acid, JA）是高等植物內發現的一種內源性植物調節物質。茉莉酸（JA）及其甲酯（MeJA）和異亮an酸連接物（JA-Ile）都是一類脂肪酸的衍生物，統稱為茉莉酸類（Jasmonates, JAs）。最先被鑒定為脅迫相關的激素。Jas也參與調控重要的生長和發育過程。比如，Jas能誘導氣孔開放，抑制Rubisco生物合成，影響氮磷的吸收和有機物質比如葡萄糖的運輸。尤其是，作為一種信號分子，JAs能有效介導由一系列基因表達誘發的環境脅迫反應。JA和水楊酸（SA）介導的信號通路主要與植物抵抗相關，促使植物應對外力損傷（機械的、食草動物和昆蟲損傷）和病原感染，從而誘導抗性基因表達。
二、茉莉酸類化合物的合成和代謝
對茉莉酸類化合物（JAs）生物合成的研究絕大數工作在模式植物：擬南芥（Arabidopsis thaliana）和番茄（L. esculentum）內完成。在擬南芥內，有三條信號通路用來合成JAs，包括起始于α-亞麻酸（18:3）的十八烷途徑和十六碳三烯酸（16:3）的十六烷途徑。三條途徑都需要三個反應位點：葉綠體、過氧化物體和細胞質。從不飽和脂肪酸開始合成12-氧-植物二烯酸（OPDA）或二氧-12-氧代植物二烯酸（dn-OPDA）在葉綠體內發生，之后在過氧化物體轉化為JA。在細胞質內，JA通過各種化學反應被代謝為不同的結構，比如MeJA, JA-Ile, CJ和 12-OH-JA。
Fig 1. Scheme of the JAs biosynthesis pathway in Arabidopsis thaliana.The enzymes and the intermediates are indicated as follows: LOX for lipoxygenase, AOS for allene oxide synthase, AOC for allene oxide cyclase, OPR3 for OPDA reductase, JAR1 for jasmonate resistant 1, JMT for JA carboxyl methyltransferase; 18:3 for α-linolenic acid, 16:3 for hexadecatrienoic acid, OPDA for 12-oxo-phytodienoic acid, dnOPDA for dinor-12-oxo-phytodienoic acid, OPC8 for 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) octanoic acid, OPC6 for 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) hexanoic acid, OPC4 for 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) butanoic acid, tnOPDA for tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA for 4,5-didehydrjasmonate, JA for jasmonic acid, JA-Ile for jasmonoyl-L-isoleucine, and MeJA for methyl jasmonate.
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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